La ELA nos recluye en nuestras casas, nos va aislando para que el ciudadano viva ajeno a la verdadera dimensión de esta masacre
Lo que queda claro es que la ELA se lo ha montado muy bien. Actúa sin dar opciones de sobrevivir a sus víctimas, y mientras te tiene cautivo, no permite que hables demasiado de sus delitos, llegando el momento en que te roba casi toda posibilidad de denuncia o petición de auxilio. Si el enfermo de párkinson puede hablarte de su calvario, con años por delante para hacerlo, o el alzhéimer borra identidades, pero esos cuerpos afectados los podemos ver en asilos, residencias u hospitales, la ELA en cambio nos recluye en nuestras casas, nos va aislando, en silencio, para que el ciudadano de a pie viva siempre ajeno a la verdadera dimensión de esta masacre. Salvo que tenga la ‘suerte’ de que le toque de cerca esta macabra lotería.
La ELA no quiere que hablen de ella. A mí sus artimañas ya me obligan a dejar de llevarle la contraria todo lo que me gustaría. Quienes sí podéis, seguid haciéndolo, por favor. Es la única manera de continuar soñando con derrotarla algún día. Lo vean mis ojos o no. Porque, como dije ya en alguna ocasión, a partir de ese momento, este mundo será un poco más justo y mejor.
Hasta pronto. Pues ya no puedo moverme….
*Si desea colaborar en la lucha contra la ELA, puede hacerlo en la web del Proyecto MinE, una iniciativa para apoyar la investigación que parte de los propios enfermos.
Lo que queda claro es que la ELA se lo ha montado muy bien. Actúa sin dar opciones de sobrevivir a sus víctimas, y mientras te tiene cautivo, no permite que hables demasiado de sus delitos, llegando el momento en que te roba casi toda posibilidad de denuncia o petición de auxilio. Si el enfermo de párkinson puede hablarte de su calvario, con años por delante para hacerlo, o el alzhéimer borra identidades, pero esos cuerpos afectados los podemos ver en asilos, residencias u hospitales, la ELA en cambio nos recluye en nuestras casas, nos va aislando, en silencio, para que el ciudadano de a pie viva siempre ajeno a la verdadera dimensión de esta masacre. Salvo que tenga la ‘suerte’ de que le toque de cerca esta macabra lotería.
La ELA no quiere que hablen de ella. A mí sus artimañas ya me obligan a dejar de llevarle la contraria todo lo que me gustaría. Quienes sí podéis, seguid haciéndolo, por favor. Es la única manera de continuar soñando con derrotarla algún día. Lo vean mis ojos o no. Porque, como dije ya en alguna ocasión, a partir de ese momento, este mundo será un poco más justo y mejor.
Hasta pronto. Pues ya no puedo moverme….
*Si desea colaborar en la lucha contra la ELA, puede hacerlo en la web del Proyecto MinE, una iniciativa para apoyar la investigación que parte de los propios enfermos.
Remito este escrito, porque hasta me da vergüenza de vivir en este mundo, .Un mundo donde se pelea por la independencia. Gastan tiempo y dinero discutiendo, sin ponerse de acuerdo. Solo quiero decir que el PLANETA es de todos, y no hacen falta tantas banderas….
El gobierno tiene el deber de mirar por los ciudadanos, por su bienestar. Pero se olvidan de ELA, que está matando a tanta juventud porque no hay suficiente dinero para la investigación, ponen tantos impedimentos tanta burocracia inútil, que la verdad mi humilde cabeza no puede asimilar. Y mientras va pasando el tiempo, y la MALDITA ELA va avanzando sin piedad….
Cualquier día les puede tocar esta asesina que lo hace sin piedad, para ELLA, no existe la DEMOCRACIA…..
Merce Cardona
8-9-2017
El gobierno tiene el deber de mirar por los ciudadanos, por su bienestar. Pero se olvidan de ELA, que está matando a tanta juventud porque no hay suficiente dinero para la investigación, ponen tantos impedimentos tanta burocracia inútil, que la verdad mi humilde cabeza no puede asimilar. Y mientras va pasando el tiempo, y la MALDITA ELA va avanzando sin piedad….
Cualquier día les puede tocar esta asesina que lo hace sin piedad, para ELLA, no existe la DEMOCRACIA…..
Merce Cardona
8-9-2017
5 comentarios:
Muy triste tu denuncia, pero no tengo claro si esta enfermedad la tienes tú o algún hijo tuyo creo que era esto último pero no lo recuerdo bien.Tienes que seguir en la lucha y debes de ir a la Asistente Social de tu Ayuntamiento para que te asesore porque puedes conseguir con los debidos certificados médicos una incapacidad, también puedes recurrir a la Seguridad Social para que te indiquen que caminos debes de seguir para que te hagan una evaluación del proceso de la enfermedad y así conseguir una incapacidad, quizá tu médico de cabecera también te podría asesorar. Yo voy a hacerlo ahora para mi marido pero primero necesito varios certificados médicoa que me faltan.Besicos
Hola , te visito por primera vez y leo tu denuncia , no te rindas, no te rindas.
Muchas gracias por visitar mi blog y comentar. Un abrazo .
Estoy contigo, además debiera haber apoyo a la familia para enfrentar mejor esté tremendo dolor.
ALGO INEXPLICABLE, lo siento tanto, hay tantas cosas terribles en esta vida que uno no entiende, no acepta y causan tanto dolor.
Mi abrazo para ti, enorme y mi compañía desde Chile lejos pero cerca de corazón.
Tu amiga
mar
Hola Merce, deseo que puedan muy pronto brindar una mayor atención a las personas afectadas por ELA y que tu valiente denuncia repercuta todo lo necesario para lograrlo.
Un abrazo muy grande.
Hola Merce, te paso a saludar y dejar mi cariño.
No te olvides que muchos pensamos en ti y deseamos lo mejor para tu hijo.
Besossssssssssssssssssss y fuerzaaaaaaaaaaaaaaaa
mar
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